CTR20210033已完成1 期
盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年1月11日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在中国健康受试者中评估盐酸优克那非片对 CYP3A4/5 的敏感底物马来酸咪达唑仑片的药代动力学（PK）特征的影响；评价盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片是否会发生临床药物相互作用，为盐酸优克那非片药品说明书的起草提供参考。 次要目的：观察并比较中国健康受试者在单独服用马来酸咪达唑仑片及同时服用马来酸咪达唑仑片和盐酸优克那非片条件下的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 在中国健康受试者中评估盐酸优克那非片对cyp3a4/5的敏感底物马来酸咪达唑仑片的药代动力学（pk）特征的影响；评价盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片是否会发生临床药物相互作用，为盐酸优克那非片药品说明书的起草提供参考。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45月(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •体温正常（耳温，35.7℃~37.5℃，包括边界值）、苏康码显示绿色、无呼吸道症状和四类流行病学史；
- •18~45 周岁（包含 18 和 45 周岁）的健康中国男性受试者（无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史）；
- •筛选时经研究者判断，无异常有临床意义的生命体征结果、体格检查结果、实验室检查结果（血常规、尿常规、血生化、肌酸激酶同工酶、输血前 8 项、凝血功能）、12-导联心电图检查结果、血氧饱和度和眼科检查结果（包括矫正视力检查、色觉辨别检查和眼底检查）；
- •筛选时体重 ≥ 50.0 kg，体重指数[ BMI = 体重（kg）/身高（m）2]：19.0-25.0 kg/m2，包括 19.0 和 25.0 kg/m2；
- •研究期间没有生育计划，并同意在研究期间直至试验用药物最后一次给药后 6 个月内使用可靠的避孕措施，且无捐精计划；
- •能与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •新冠肺炎四项检查（血常规、C 反应蛋白、新冠病毒核酸和胸部 CT）显示疑似或确诊者；
- •已知患有色觉异常、视网膜色素膜炎、黄斑变性等眼部疾病或有眼部手术史（如白内障手术）者；
- •已知患有睡眠呼吸暂停综合征、上呼吸道梗阻、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸疾病者；
- •12-导联心电图检查异常（如窦性心动过速、ST 段异常、QT 间期延长等）且经研究者判断有临床意义者；
- •心率及血压超出正常值范围（正常值范围：心率 60~100 次 / 分；收缩压 90~139 mmHg，舒张压 60~89 mmHg）者；
- •筛选时，实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体检测结果为阳性者；
- •筛选前 4 周内有严重感染、外伤或筛选前 3 个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 4 周内接种疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内献血≥ 200 mL，或有过任何成分献血，或因任何原因导致失血总量≥ 200 mL，或有输血史、血制品使用史者；
- •过敏体质者：对药物、食物、花粉等过敏者，或已知对盐酸优克那非片、马来酸咪达唑仑片或任意药物组分有过敏史者；
- •筛选前 28 天内使用过任何可以改变肝药酶活性的药物者；筛选前 2 周内使用过任何处方药、中草药、非处方药、保健品者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史或筛选时违禁药物（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）尿检呈阳性者；
- •筛选前 3 个月内有酒精滥用史（定义为每周饮用量大于等于 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL），或筛选时酒精呼吸测试结果呈阳性（> 0 mg/100mL）者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支者；
- •筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化者；
- •筛选前 2 周食用过巧克力、富含酒精、咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（咖啡、浓茶、可乐等）者；摄取过葡萄柚、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料；食用过芥末科绿色蔬菜（如甘蓝、绿花椰菜、水田芥菜、绿色芥蓝菜、大头菜、芥末）和炭烧烤肉等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验（药物或医疗器械，随机并使用研究性药物或医疗器械）、或者计划在试验期间或试验结束后 1 个月内参加其他临床试验者；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者和 / 或采血困难者；
- •自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •经研究者评价认为不适合参加本试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、Vz/F、CLz/F(给药后 24 小时)
- 生命体征、体格检查、眼科检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）和 12 导联心电图等(整个试验周期)
研究者
董达文
天津天士力集团有限公司
研究点 (1)
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