ChiCTR-IOR-17010439尚未招募不适用
胸腔镜术后胸膜腔自控间断注射罗哌卡因镇痛效果的观察的临床研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2017年2月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后各时间点咳嗽时疼痛评分
研究概览
简要总结
探求胸膜腔自控间断注射 0.75%罗哌卡因镇痛镇痛效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 周岁及以上，ASA 分级 I 到 III 级择期行胸腔镜肺部手术患者
排除标准
- •排除对酰胺类局麻药和 / 或阿片类药物过敏，有慢性疼痛病史，严重中枢神经系统、肝肾功能不全患者，有酒精和阿片类药物依赖史，近期使用阿片类或与罗哌卡因相作用药物，无法进行 VAS 测试的患者，年龄<12 岁以及 BMI,≤15kg/m2 或≥30 kg/m2 的患者。
研究组 & 干预措施
A 组
0.75 罗哌卡因 15ml 胸膜腔自控间断注射
B 组
0.9%Nacl 15ml 胸膜腔自控间断注射
结局指标
主要结局
术后各时间点咳嗽时疼痛评分
时间窗: 术后 2h，4h，8h，12h，24h，36h，48h
术后各时间点深呼吸时疼痛评分
时间窗: 术后 2h，4h，8h，12h，24h，36h，48h
术后各时间点平静呼吸时疼痛评分
时间窗: 术后 2h，4h，8h，12h，24h，36h，48h
次要结局
- 术后各时间点胸膜腔给药的剂量(术后 2h，4h，8h，12h，24h，36h，48h)
- 术后各时间点吗啡消耗量(术后 4h，8h，12h，24h，36h，48h)
- 额外镇痛药物及消耗量
- 病人满意度
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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