临床试验/CTR20191043

CTR20191043已完成不适用

健康成年受试者在空腹 / 餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2019年5月23日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
入组人数: 72
试验地点: 1
主要终点: 氢氯噻嗪和氯沙坦的主要药代动力学参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞）为主要指标进行生物等效性评价

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

研究受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
•能够按照试验方案要求完成研究；
•受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
•年龄为 18~65 周岁的男性和女性受试者（包括临界值）；
•男性受试者体重不低于 50.0 kg，女性受试者体重不低于 45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。

排除标准

•经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
•乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒抗体阳性；
•有特定过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物（如磺胺类等）过敏者；
•有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；
•有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
•女性受试者在筛查期或临床试验中正处于哺乳期或妊娠检查结果阳性；
•毒品筛查阳性者或在过去 5 年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；
•试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者；
•在服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）；
•在服用研究药物前 3 个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
•在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药；
•在服用研究药物前 7 天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
•在服用研究药物前 48 h 内服用过特殊饮食（比如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
•在服用研究药物前 48 h 摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
•在服用研究药物前 24 h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
•其它研究者判定不适宜参加的受试者。

结局指标

主要结局

氢氯噻嗪和氯沙坦的主要药代动力学参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞）为主要指标进行生物等效性评价

时间窗: 至给药后 48 小时

次要结局

氯沙坦羧酸代谢物的主要药代动力学参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞）为次要指标支持生物等效性评价。(至给药后 48 小时)
不良事件及严重不良事件、不良反应、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等(入组至试验结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

裴莹子

北京万生药业有限责任公司

研究点 (1)

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