CTR20241147已完成1 期
评价 YZJ-1139 片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2024年4月2日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 药代动力学参数：1139 的 PK 参数，AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、CL/F、V/F、Tmax、t1/2、MRT0-∞，Ae 及 CLR
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1）评价 YZJ-1139 片在重度肾功能不全患者和肾功能正常受试者中的药代动力学； 2）评价 YZJ-1139 片在重度肾功能不全患者和肾功能正常受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •（A 组）1) 年龄为 18~65 周岁（包括临界值）受试者，男女不限；
- •（A 组）2) 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •（A 组）3) 诊断为慢性肾脏病（3 个月以上）且肾功能稳定（筛选时 1 个月内绝对 eGFR 变化在 25%以内），筛选时绝对 eGFR 满足肾功能分级标准，重度肾功能不全，绝对 eGFR：15~29 mL/min；
- •（A 组）4) 有生育能力的受试者（包括伴侣）从筛选前 2 周至给药后 3 个月内无生育或捐献精子 / 卵子计划，且自愿采取适当避孕措施；
- •（A 组）5) 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。
- •（B 组）1) 年龄为 18~65 周岁（包括临界值）受试者，与肾功能不全受试者进行年龄和性别匹配（B 组每例受试者年龄为 A 组平均值的±10 岁，B 组性别为 A 组例数±1 例）；
- •（B 组）2) 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）：19.0~28.0 kg/m2（包括临界值），与肾功能不全受试者进行 BMI 匹配（B 组每例受试者 BMI 为 A 组平均值的±15%）；
- •（B 组）3) 肾功能正常，90 mL/min≤绝对 eGFR＜130 mL/min；
- •（B 组）4) 筛选期体格检查、生命体征（正常值范围参考中心 SOP）、12 导联心电图、实验室检查、影像学和腹部 B 超检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义者；
- •（B 组）5) 有生育能力的受试者（包括伴侣）从筛选前 2 周至给药后 3 个月内无生育或捐献精子 / 卵子计划，且自愿采取适当避孕措施；
- •（B 组）6) 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。
排除标准
- •（A 组）1) 过敏体质者：对药物、食物或其他物质等过敏者，已知对 YZJ-1139 片或同类食欲素受体拮抗剂药物及辅料过敏者；
- •（A 组）2) 片剂吞咽困难者，对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •（A 组）3) 静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •（A 组）4) 筛选前 30 天内接受过外科手术者，或者计划在试验期间进行手术者；
- •（A 组）5) 曾有发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停史、复杂睡眠行为史（如梦游、梦中驾驶等）、严重的无意识低血糖病史、中风、癫痫等精神神经病史（如焦虑、抑郁等）、惊厥性疾病、猝倒病史者；
- •（A 组）6) 曾经接受过肾移植和 / 或试验期间需要肾透析治疗者；
- •（A 组）7) 除致肾功能不全的疾病本身外，受试者合并有其他心血管、呼吸、消化、内分泌、恶性肿瘤、造血、精神 / 神经系统严重疾病，经研究者判定认为不宜参加者；
- •（A 组）8) ALT（谷丙转氨酶）和 / 或 AST（谷草转氨酶）＞2 倍正常值上限和 / 或 TBIL（总胆红素）＞1.5 倍正常值上限，Hb（血红蛋白）＜80g/L，心电图检查男性 QTcF>450ms，女性 QTcF>470ms 者；
- •（A 组）9) 控制不佳的高血压（收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）或心率>120bmp 者；
- •（A 组）10) 糖尿病肾病患者的 HbAlc（糖化血红蛋白）＞8.5%或空腹血糖＞8.5mmol/L，或在筛选前稳定的治疗方案不足 1 个月者；
- •（A 组）11) 有活动性 HBV 感染（HBsAg 阳性则进行基因拷贝数检测，HBV DNA 病毒拷贝数≧104 拷贝/mL 须排除），或 HCV、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体检测阳性者；
- •（A 组）12) 筛选前 6 个月内有药物滥用史或毒品使用史或尿液药物筛查阳性者；
- •（A 组）13) 筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气测试结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •（A 组）14) 筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •（A 组）15) 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者；
- •（A 组）16) 筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（A 组）17) 筛选前 3 个月参加了任何临床试验并使用药物，或计划在试验期间参加其他临床试验者；
- •（A 组）18) 筛选前 30 天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •（A 组）19) 入住前 30 天内（或 5 个半衰期，以时间较长者为准）使用过任何 CYP3A4 酶诱导剂或抑制剂者；
- •（A 组）20) 入住前 14 天内使用过除治疗肾功能不全及或其伴随慢性疾病的药物以外的其他任何处方药、非处方药、维生素产品、保健品或中草药者；
- •（A 组）21) 入住前 14 天内为治疗慢性肾病及其合并慢性疾病开始使用新的药物、剂型或调整当前剂量；
- •（A 组）22) 入住前 48 h 内食用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、富含黄嘌呤或酒精的食物 / 饮料）者；
- •（A 组）23) 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •（A 组）24) 从筛选阶段至给药前发生急性疾病者；
- •（A 组）25) 研究者认为不应纳入者。
- •（B 组）1) 过敏体质者：对药物、食物或其他物质等过敏者，已知对 YZJ-1139 片或同类食欲素受体拮抗剂药物及辅料过敏者；
- •（B 组）2) 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •（B 组）3) 静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •（B 组）4) 曾有发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停史、复杂睡眠行为史（如梦游、梦中驾驶等）、严重的无意识低血糖病史、中风、癫痫等精神神经病史（如焦虑、抑郁等）、惊厥性疾病、猝倒病史者；
- •（B 组）5) 既往有其他呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；
- •（B 组）6) 乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项阳性者；
- •（B 组）7) 筛选前 6 个月内有药物滥用史或毒品使用史或尿液药物筛查阳性者；
- •（B 组）8) 筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气测试结果大于 0.0 mg/100 mL 者；
- •（B 组）9) 筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •（B 组）10) 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250 mL）者；
- •（B 组）11) 筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（B 组）12) 筛选前 3 个月参加了任何临床试验并使用药物，或计划在试验期间参加其他临床试验者；
- •（B 组）13) 筛选前 30 天内接受过外科手术者，或者计划在试验期间进行手术者；
- •（B 组）14) 筛选前 30 天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者；
- •（B 组）15) 入住前 30 天内（或 5 个半衰期，以时间较长者为准）使用过任何 CYP3A4 酶诱导剂或抑制剂者；
- •（B 组）16) 入住前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；
- •（B 组）17) 入住前 48 h 内食用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、富含黄嘌呤或酒精的食物 / 饮料）者；
- •（B 组）18) 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •（B 组）19) 从筛选阶段至给药前发生急性疾病者；
- •（B 组）20) 研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：1139 的 PK 参数，AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、CL/F、V/F、Tmax、t1/2、MRT0-∞，Ae 及 CLR
时间窗: 给药前至给药后 48h
安全性评价指标：包括不良事件、严重不良事件、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征、12-导联心电图和体格检查结果
时间窗: 整个研究期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
夏文宏
扬子江药业集团有限公司 / 上海海雁医药科技有限公司 / 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
研究点 (3)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
1 期
HRS9531 注射液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究CTR2024032432
进行中（未招募）
2 期
一项评价 JMT601 注射液在原发性膜性肾病参与者疗效和安全性的临床研究CTR20252308156
已完成
1 期
Pharmacokinetics and Safety Study of YZJ-1139 in Subjects With Severe Renal Impairment and Normal Renal ImpairmentRenal ImpairmentInsomniaNCT06671444Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.16
已完成
1 期
EPO-Fc 在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究CTR2016003036
进行中（未招募）
1 期
9MW1411 注射液健康受试者 I 期剂量爬坡及药代动力学临床研究金黄色葡萄球菌感染CTR2021039842