ChiCTR2400093989尚未招募4 期
以 QL1706 为基础治疗实体瘤的真实世界研究
自筹6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 安全性
研究概览
简要总结
评估以 QL1706 为基础治疗实体瘤的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者必须符合以下所有入组标准，才具有进入本试验的资格：
- •1.自愿参加本研究，签署知情同意书；
- •2.经组织学或细胞学确诊的实体瘤受试者；
- •3.研究者判定受试者可以接受免疫治疗。
排除标准
- •符合以下任一标准的患者不符合入组资格：
- •1.妊娠或哺乳期女性；
- •2.研究者认为不适合参加该研究的其他因素。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
安全性
次要结局
- 无进展生存期
- 疾病控制率
- 总生存期
- 客观缓解率
研究者
研究点 (6)
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