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临床试验/ChiCTR2200061171
ChiCTR2200061171尚未招募4 期

咳喘药学门诊对慢性气道疾病患者临床疗效、患者满意度及经济效益的影响研究

福建医科大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
慢性阻塞性肺疾病评估测试

研究概览

简要总结

通过开设药师咳喘药学门诊,对临床药学服务模式的完善,增强对慢性病患者实施相关药学知识的培训,尤其是吸入剂型的指导,可以使患者治疗的依从性、满意度得以有效增加,并使患者出现不合理用药现象得以有效改善,减轻经济负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2022 年 6 月至 2024 年 12 月在福建医科大学附属第二医院呼吸与危重症门诊或咳喘药学服务门诊就诊的慢性气道疾病患者(包括慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘)140-416 例。
  • 所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021 年修订版)》中 COPD 的诊断标准,或符合《支气管哮喘防治指南(2020 年版)》中哮喘的诊断标准;
  • 病程 1 个月以上,需使用吸入剂药物治疗者;
  • 具有基本沟通交流能力;
  • 愿意接受药学服务,并能按要求配合随访者。

排除标准

  • 存在精神疾病史、认知功能障碍或交流障碍的患者;
  • 参与可能影响本研究的其他临床试验或治疗;
  • 病情危重或出现其他严重并发症。

研究组 & 干预措施

实验组

咳喘药学门诊服务

对照组

常规药师服务

结局指标

主要结局

慢性阻塞性肺疾病评估测试

改良英国医学研究学会呼吸困难指数

Morisky 用药依从性问卷

咳喘门诊临床药师用药指导满意度调查表

哮喘控制测试评分表

哮喘控制问卷

效益-成本比

次要结局

  • 急性发作次数
  • 药物不良反应报告率

研究者

发起方
福建医科大学附属第二医院

研究点 (1)

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