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临床试验/ChiCTR2400085922
ChiCTR2400085922尚未招募Unknown

比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
UCVA、BCVA

研究概览

简要总结

本研究拟开展比较三种屈光手术矫正高度近视术后视觉质量的回顾性研究,旨在对三种屈光手术方式术后视觉质量进行更为全面的评估,为高度近视患者选择不同屈光手术方式提供重要参考依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 -45 岁;
  • 2.(2)屈光度大于-6D 的高度近视患者;
  • 3.(3)已行 SMILE、FS-LASIK 或 ICL 屈光手术;
  • 4.(4)手术由同一位高年资医师完成,同一种检查由同一位有经验技师完成;
  • 5.(5)术后随访满 6 个月。

排除标准

  • 1.有圆锥角膜、青光眼、白内障、眼前段炎症等眼部器质性疾病的患者;
  • 2.(2)有全身免疫性疾病和精神疾病的患者;
  • 3.(3)有眼外伤史及眼部手术史的患者;
  • 4.(4)术后随访资料不完整者。

研究组 & 干预措施

SMILE 组 (眼)

FS-LASIK 组(眼)

ICL 组(眼)

结局指标

主要结局

UCVA、BCVA

时间窗: 术前和术后 6 月

次要结局

  • 等效球镜度
  • 全眼总像差、全眼总高阶像差、全眼慧差、全眼三叶草差、全眼球差
  • mtf10cpd 、mtf15cpd、 mtf30cpd、mtf45cpd 的对比敏感度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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