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临床试验/CTR20250139
CTR20250139进行中(未招募)2 期

SQ-727 滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验

未提供15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2025年1月16日
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
180
试验地点
15
主要终点
用药 28 天后(访视 3)角膜病灶面积较基线变化

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的: 以 5.0%那他霉素滴眼液为对照,初步评价 SQ-727 滴眼液治疗真菌性角膜炎的有效性。 次要目的: 初步评价 SQ-727 滴眼液在真菌性角膜炎患者中使用的安全性。

研究设计

研究类型
有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
主要目的
以5.0%那他霉素滴眼液为对照,初步评价sq-727 滴眼液治疗真菌性角膜炎的有效性。
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿
  • 能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,签署书
  • 年龄 18-65 周岁(含临界值),性别不限;
  • 临床诊断为真菌性角膜炎,同时符合如下标准:
  • ① 角膜病灶区域检查确定为真菌感染(角膜刮片镜检见真菌、角膜共聚焦
  • 显微镜检查见真菌,两项中任一项阳性即可);
  • ② 受试者可测量的真菌性角膜炎最大病灶(以荧光素染色为准),最长径
  • ≥2mm 且≤6mm,且侵犯不超过前二分之一角膜基质层(OCT 测量为准)。

排除标准

  • 对伏立康唑、那他霉素或加替沙星等研究所使用的药物过敏者;
  • 任一眼合并有其它眼部疾病包括但不限于:夜盲症、色盲症、眼睑闭合
  • 不全、眼部其它感染性疾病和眼部外伤者(除外引起真菌性角膜炎的外伤);以
  • 及双眼均患有真菌性角膜炎的患者;
  • 任一眼有内眼手术史、激光手术史者;只有单眼视力的患者;独眼的患
  • 存在任何重大疾病的症状或相关病史,包括但不限于心脑血管系统、消
  • 化系统、呼吸系统、以及皮肤、血液、内分泌、风湿免疫、神经、精神系统重
  • 大疾病以及肿瘤病史者,或有经研究者判断可能干扰试验结果的任何其他疾病
  • 筛选期临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白、空
  • 腹血糖)、12 导联心电图中出现异常并判定有临床意义者(必要时可重复一次检
  • 测进行确认),或有下述情况中至少一个者:
  • 空腹血糖水平≥7.0mmol/L,和 / 或糖化血红蛋白≥6.5%。
  • 丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥1.5 倍正
  • 总胆红素(TBIL)≥1.5 倍正常值上限(ULN)。
  • 入组前 1 个月内使用了和 / 或不能停止使用下列药物或食物的受试者:
  • CYP3A4 底物类药物(包括但不限于特非那汀、阿司咪唑、西沙必利、
  • 匹莫齐特、奎尼丁、麦角胺、阿片类药物等);
  • 强效 CYP3A 抑制剂(包括但不限于阿扎那韦、克拉霉素、利托那韦、
  • 醋竹桃霉素、葡萄柚汁等);
  • 强效 CYP3A 诱导剂(包括但不限于卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利
  • 免疫抑制剂(包括但不限于他克莫司、西罗莫司等)
  • 筛选期存在活动性感染(除眼部),或入组前 1 个月有严重感染(全身
  • 性感染、使用静脉抗感染治疗或因感染导致住院),或发生其它急性疾病者;
  • 入组前 3 个月内接种了减毒活疫苗,或计划在研究期间接种减毒活疫苗者;
  • 入组前 3 个月内进行过重要脏器的外科手术(不包括诊断性的外科手术)
  • 或术后尚未恢复者,或需要在研究期间进行手术者;
  • 筛选期前 5 个半衰期(如半衰期已知)或 3 个月内(以时间较长者为准)
  • 使用过任何临床试验用药物者;
  • 女性受试者妊娠或哺乳期,或男性及女性受试者试验结束后半年内有生
  • 研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。

结局指标

主要结局

用药 28 天后(访视 3)角膜病灶面积较基线变化

时间窗: 28 天

次要结局

  • 用药后各访视点(访视 3 除外)角膜病灶面积较基线变化;(用药第 7 天、第 14 天、第 42 天)
  • 用药后各访视点角膜病灶深度较基线变化;(用药第 7 天、第 14 天、第 28 天、第 42 天)
  • 用药后各访视点眼部疼痛较基线的变化;(用药第 7 天、第 14 天、第 28 天、第 42 天)
  • 用药后各访视点结膜充血程度较基线的变化。(用药第 7 天、第 14 天、第 28 天、第 42 天)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

纪圣君

沈阳兴齐眼药股份有限公司

研究点 (15)

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