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临床试验/ChiCTR2100043034
ChiCTR2100043034招募中Unknown

术后早期应用低分子肝素抗凝对成人原位肝移植患者预后影响的回顾性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
凝血因子活性

研究概览

简要总结

①明确成人原位肝移植术后 14 天内血小板、凝血系统、抗凝系统指标的变化情况; ②评估成人原位肝移植术后应用低分子肝素抗凝对肝脏血流情况的影响; ③试图了解成人原位肝移植术后应用低分子肝素预防性抗凝的适应症、起始时机及影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 11 月 30 日于上海交通大学医学院附属仁济医院接受原位肝移植术的患者。

排除标准

  • 研究周期内失访、信息不全者

研究组 & 干预措施

低分子肝素抗凝组

原位肝移植术后 14 天内使用低分子肝素抗凝

非低分子肝素抗凝组

原位肝移植术后 14 天内未抗凝或未使用低分子肝素抗凝

结局指标

主要结局

凝血因子活性

全血细胞分析

血小板聚集功能

血栓弹力图

抗凝血酶 III

蛋白 C 蛋白 S

肝肾功能

次要结局

  • 肝动脉宽度及血流速度
  • 门静脉宽度及血流速度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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