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临床试验/ChiCTR2500112348
ChiCTR2500112348尚未招募早期 1 期

间歇性 theta 爆发刺激与 10Hz 重复经颅磁刺激治疗青少年重性抑郁障碍的疗效:一项随机对照非劣效试验

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2025年11月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
抗抑郁缓解率

研究概览

简要总结

比较 iTBS 与 10Hz rTMS 在 13–17 岁青少年 MDD 患者的疗效、认知功能和安全性。 探索青少年 MDD 患者接受 iTBS 和 10Hz rTMS 干预后的抑郁症状评分变化与氧合血红蛋白变化的相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲;评估者不知情分配情况。

入排标准

年龄范围
13 至 17(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 DSM-V MDD 抑郁症诊断标准;
  • 2.HAMD-17 总分≥17;
  • 3.年龄 13~17 岁,至少受 6 年教育;
  • 4.首次发病,未接受过抗抑郁药及抗精神病药系统治疗;
  • 6.理解研究内容并签署知情同意书

排除标准

  • 1.严重躯体或脑器质性疾病史以及颅脑外伤史;
  • 2.6 个月内接受 ECT、rTMS、经颅直流电刺激治疗、经颅交流电刺激治疗等物理治疗;
  • 3.药物、酒精或其他精神活性物质滥用史;
  • 4.体内带有金属者,如心脏起搏器;
  • 5.治疗前或治疗中,贝克自杀意念量表(SSI)条目 4(您主动尝试自杀的愿望程度如何)>1 分或条目 5(您希望外力结束自己生命,即有“被动自杀愿望”的程度如何)>1 分。

研究组 & 干预措施

iTBS 组

间歇性 theta 爆发刺激

10Hz rTMS 组

10Hz 重复经颅磁刺激

结局指标

主要结局

抗抑郁缓解率

次要结局

  • 不良反应
  • 神经认知功能
  • 氧合血红蛋白浓度

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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