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临床试验/NCT00014729
NCT00014729已完成1 期

Phase I Study of Isotretinoin in Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa

University of North Carolina0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2000年10月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
20

研究概览

简要总结

OBJECTIVES:

I. Determine the safety of isotretinoin in patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

详细描述

PROTOCOL OUTLINE:

Patients receive oral isotretinoin daily for 8 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
15 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Other

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