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临床试验/ChiCTR2600115917
ChiCTR2600115917尚未招募不适用

零食式锻炼对超重肥胖青年体重与健康体适能影响的探索性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

比较零食式锻炼与常规高强度间歇训练在超重 / 肥胖青年群体中的体重、健康体适能方面的差异

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对参试者设盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18–35 岁之间,男女不限;
  • 2.符合中国标准的超重或肥胖定义:BMI 指数超重 24.0<=BMI<28.0,肥胖 28.0<=BMI;同时参考体脂率阈值:男性>25%,女性>35%;
  • 3.过去 3 个月无规律运动史;过国际体力活动准备问卷(PAR-Q)筛查,无明显运动禁忌,能熟练使用智能手机与研究指定 APP 进行训练与打卡;
  • 4.过去 3 个月体重相对稳定(波动<5%),未主动开始系统性节食 / 药物减重计划;
  • 5.自愿参与研究,签署书面知情同意书,承诺在研究期间维持既往生活方式(饮食与睡眠),同意在研究期间采取避孕措施.

排除标准

  • 1.被诊断患有糖尿病、高血压(>=140/90 mmHg)、高胆固醇(TC>=200 mg/dL),或正在使用相应药物治疗者;
  • 2.有严重心血管、呼吸、神经、肌肉骨骼疾病史,或医生明确禁止剧烈运动;
  • 3.存在近期外科手术史或活动受限的身体损伤;
  • 4.妊娠、计划妊娠或哺乳期;
  • 5.过去 3 个月使用减重相关药物,或其它显著影响体重 / 代谢或心率的药物;或在研究期间计划开始使用此类药物;
  • 6.过去 3 个月内参与过其它干预性临床研究,或目前在参与任何可能干扰本研究结局的运动 / 药物干预;
  • 7.存在精神 / 认知障碍,导致无法理解、同意或按方案执行训练与评估.

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

体重

时间窗: 基线(第 0 周)、干预后(第 8 周)、随访(干预结束后三个月)

次要结局

  • 身体质量指数(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 依从性量表(干预后(第 8 周)、随访(干预结束后 3 个月))
  • 体脂率(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 峰值摄氧量(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 下肢表面肌电(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 下肢等速肌力(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 本体感觉(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 身高(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 身体活动享受量表(干预后(第 8 周)、随访(干预结束后 3 个月))
  • 静态平衡(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))
  • 氧合血红蛋白(HbO)的浓度变化(基线(第 0 周)、干预后(第 8 周))

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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