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临床试验/ChiCTR2500113004
ChiCTR2500113004已完成不适用

维持性血液透析患者运动干预方案的构建与应用效果评价

院内一般项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
单室尿素清除率

研究概览

简要总结

(1)构建维持性血液透析患者透析中运动干预方案。 (2)评价运动干预方案对维持性血液透析患者的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
因本研究为运动干预,患者不能对自己的运动不知晓,所以无法进行研究对象盲法,但在资料收集过程中,尤其干预后资料的收集,由未参与干预运动的研究人员进行收集。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)终末期肾病患者:指各种慢性肾脏疾病的终末阶段,一般认为当肾小球滤过率降至 15ml/(min.1.73m^2)以下时即可诊断,常伴有尿毒症的症状和体征,或需要进行肾脏替代治疗。
  • (2)年龄 18~65 周岁;
  • (3)稳定透析治疗>=3 个月,2~3 次 / 周,每次 4 个小时;
  • (4)使用动静脉瘘透析;
  • (5)病情稳定,心功能 1~2 级
  • (6)自愿参加本研究。

排除标准

  • (1)患有严重心脑血管疾病者;
  • (2)严重的下肢血栓,脊柱、关节等疾病,不能完成运动;
  • (3)有认知障碍及精神疾病的患者;
  • (4)急性感染,手术和创伤中;
  • (5)透析前收缩压>=180mm Hg 和(或)舒张压>=100mm Hg
  • (6)Hb<90g/L,Alb<=32g/L。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

单室尿素清除率

焦虑及抑郁自评量表评分

次要结局

  • 透析患者生活质量

研究者

发起方
院内一般项目基金

研究点 (1)

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