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临床试验/ChiCTR-OCS-13003848
ChiCTR-OCS-13003848进行中(未招募)不适用

乳腺癌辅助治疗对患者月经状况影响的临床观察

中国医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2013年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
雌二醇

研究概览

简要总结

针对女性乳腺癌治疗前、化疗过程中和治疗结束后月经状况进行观察、随访,同时检测 E2、FSH 水平。依据上述数据,获取患者准确的月经状况 E2、FSH 水平变化规律,为相关治疗指南和治疗共识提供一定的证据支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
30 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 细胞病理或组织病理诊断的女性乳腺癌患者;需要接受辅助化疗和(或)他莫昔芬治疗;签署知情同意书,接受临床观察和随访。

排除标准

  • 按照乳腺癌临床指南,患者不需要接受辅助化疗和内分泌治疗;患者拒绝接受临床观察和随访。

研究组 & 干预措施

连续病例

结局指标

主要结局

雌二醇

卵泡刺激素

年龄

月经周期

体质指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学基金会

研究点 (1)

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