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临床试验/ChiCTR2200061274
ChiCTR2200061274尚未招募4 期

低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲 CO2 点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年6月6日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Goodman&Baron 痤疮瘢痕分级系统评分

研究概览

简要总结

探索低分子量肝素钠凝胶联合超脉冲 CO2 点阵激光治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 符合痤疮中重度凹陷性瘢痕诊断标准;
  • Fitzpatrick 皮肤分型 III-IV 型;

排除标准

  • 近 6 个月面部接受过注射、外科手术、化学剥脱术、填充疗法及其他激光等治疗者;
  • 妊娠、备孕和哺乳期妇女;
  • 患有明显色素代谢紊乱性疾病,如白癜风、黄褐斑;
  • 合并其他全身活动性疾病不适合激光治疗者;
  • 患有神经疾患或者精神异常者;
  • 面部皮肤有感染或炎症;
  • 治疗前、治疗后 4 周内不能避免暴晒;
  • 对肝素或利多卡因过敏者;
  • 正在口服光敏性药物如多西环素、异维 A 酸等。

研究组 & 干预措施

1 组

超脉冲 CO2 点阵激光

2 组

外用低分子量肝素凝胶

结局指标

主要结局

Goodman&Baron 痤疮瘢痕分级系统评分

次要结局

  • 整体治疗效果
  • 患者满意度
  • 不良反应情况
  • 药物安全性评价

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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