跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064007
ChiCTR2200064007已完成不适用

不同冲封管技术对中心静脉导管(CVC)护理效果的多中心随机对照开放标签试验临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2022年9月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
7 天堵管率

研究概览

简要总结

1.建立并优化中心静脉导管(CVC)的冲封管技术,建立该技术的标准化操作流程(SOP); 2.开展多中心临床研究进一步验证,为临床冲管技术的改进与优化提供有力循证依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
14 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.使用前端开口式双腔中心静脉导管(CVC)的住院患者;
  • 2.年龄 14-80 岁;
  • 3.新置入 24h 内的 CVC;
  • 4.患者导管功能正常(CINAS 判断为 IN1AS1);
  • 6.经颈内静脉或锁骨下静脉置入的 CVC;
  • 7.CVC 预计使用时长≥8 天;
  • 8.每日连续输液时长≥16h。

排除标准

  • 1.已存在导管相关并发症的患者;
  • 2.患者使用与生理盐水不相溶的药物;
  • 3.使用不能耐受停止输液进行冲封管的药物;
  • 4.必须使用其它封管液封管的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

使用弹力泵持续冲洗导管

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

7 天堵管率

次要结局

  • 3 天堵管率
  • 护士满意度
  • 经济性
  • 不良事件发生率
  • 导管相关性血流感染发生率
  • 导管相关性血栓发生率
  • 渗出发生率
  • 静脉炎发生率
  • 导管移位

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验