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临床试验/NCT01863589
NCT01863589已完成不适用

Drug Use Investigation for HEPSERA (Adefovir) Tablet

GlaxoSmithKline0 个研究点目标入组 436 人开始时间: 2005年2月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
436
主要终点
The incidence of adverse drug reactions

研究概览

简要总结

This post-marketing surveillance (PMS) is conducted to collect safety and efficacy data among subjects with chronic hepatitis B and hepatic cirrhosis B who is treated with adefovir tablets.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Subjects with chronic hepatitis B or hepatic cirrhosis B
  • Subjects treated with adefovir tablets

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Subjects prescribed adefovir tablets

Subjects with chronic hepatitis B or hepatic cirrhosis B to whom adefovir tablets are administered

干预措施: Adefovir tablets (Drug)

结局指标

主要结局

The incidence of adverse drug reactions

时间窗: 1 year

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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