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临床试验/JPRN-jRCT1080223821
JPRN-jRCT1080223821已完成3 期

Open label study assessing safety and efficacy of MD-16 intraocular lens in patients with aphakic eye after cataract surgery - Phase III

SANTEN PHARMACEUTICAL Co., LTD.0 个研究点目标入组 59 人开始时间: 2018年2月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
59

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 20age old 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • Subjects scheduled to remove the lens by phacoemulsification and aspiration

排除标准

  • Subjects with indication for secondary lens implantation
  • Subjects with visual loss induced by causes other than cataract
  • Subjects who judged inappropriate of this study by principal investigator / subinvestigator

研究者

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