ChiCTR2100045550进行中（未招募）不适用
基于血流-支架-主动脉全个体化数值模拟预测主动脉夹层 TEVAR 术后重塑
复旦大学血管外科研究所经费支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 支架远端主动脉真假腔的直径
研究概览
简要总结
1.进一步提高数值模拟的准确性； 2.为进一步建立血流-支架-主动脉个体化耦合仿真的 TEVAR 术前规划方案奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.年龄 18-80 岁；
- •2.首次发病 Stabford B 型主动脉夹层；
- •3.主动脉夹层发病>=14 天；
排除标准
- •2.复杂型 Stanford B 型主动脉夹层，需要急诊手术者；
- •3.有恶性肿瘤或与血管病变无关的严重健康不良事件，预期寿命小于 2 年；
- •5.造影剂过敏、各种原因导致的无法使用抗凝药物。
研究组 & 干预措施
AD 患者组
结局指标
主要结局
支架远端主动脉真假腔的直径
时间窗: 术后 3、6、12 月
次要结局
- 假腔血栓化程度(术后 3、6、12 月)
- 主动脉相关死亡率(术后 3、6、12 月)
- 再干预及内漏、逆撕等相关并发症(术后 3、6、12 月)
研究者
研究点 (1)
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