ChiCTR2500112895尚未招募不适用
融合叙事医学的个性化哀伤辅导 AI 数字人的开发及应用效果研究
天津市肿瘤医院护理专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 延长哀伤障碍
研究概览
简要总结
①揭示特征与需求：阐明肿瘤患者家属在哀伤过程中的特异性叙事行为、意义建构模式及对 AI 辅导的功能期望，形成设计输入。 ②构建与实现系统：成功开发一个以“叙事-技术-关怀”理论为内核，集成了哀伤辅导循证知识，具备叙事共情与个性化适配能力的 AI 数字人原型系统。 ③验证可行性及初步成效：通过专家评价和预实验，获取关于系统专业性、安全性、可行性的客观证据，并初步验证其在降低复杂性哀伤水平上的潜在效能。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）近 3-12 个月内失去肿瘤晚期亲属的成年家属
- •（2）年龄≥18 岁，具备清晰的语言表达能力
- •（3）曾在本院放疗科接受治疗
- •（4）自愿参与研究并签署知情同意书
- •①因晚期癌症离世患者的主要照顾者，包括配偶、父母、子女等家庭成员；
- •③丧亲时间在 1-6 个月之间；
- •④哀伤水平达到轻中度，PG-13 评分 11-35 分；
- •⑤既有干预需求又未达到需要住院治疗的重度；
排除标准
- •（1）存在严重精神疾病或认知功能障碍
- •（2）正在经历其他重大生活应激事件
- •（3）因情绪过于激动或不稳定而不适合访谈
- •①正在接受其他正规心理治疗或哀伤辅导；
- •②既往或当前诊断为严重精神障碍如精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁发作；
- •③同时遭遇其他重大生活应激事件（如近期另一亲人去世、重大经济变故、严重躯体疾病诊断）；
- •⑤研究者判断不适合参与的其他情况。
研究组 & 干预措施
预实验 AI 哀伤辅导干预组
质性访谈探索组
结局指标
主要结局
延长哀伤障碍
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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