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临床试验/ChiCTR2000034409
ChiCTR2000034409尚未招募不适用

基于叙事治疗技术的乳腺癌化疗患者生命意义感干预方案的构建

南京医科大学教学课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
生命意义感

研究概览

简要总结

制定并实施基于叙事治疗技术的干预方案以提高乳腺癌化疗患者的生命意义水平,缓解其负性情绪,并评价该方案的短期效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对测评者和数据分析者施盲。

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.首次经病理诊断为Ⅰ-Ⅲ期的女性乳腺癌患者;
  • 3.具有小学及以上学历;
  • 4.在研究医院进行化疗;
  • 5.病情许可,知情同意,意识清晰且能配合。

排除标准

  • 2.合并其他重症疾病的患者,如严重的心衰、肾衰的患者;
  • 3.参与过其他心理干预的患者;
  • 4.根据美国精神障碍诊断统计手册第五版 DSM-V 诊断为认知障碍或精神障碍的患者。

研究组 & 干预措施

Group A

叙事治疗技术干预

Group B

常规护理

结局指标

主要结局

生命意义感

医院焦虑抑郁

次要结局

  • 医学应对方式
  • 创伤后成长量表
  • 心理痛苦温度计

研究者

发起方
南京医科大学教学课题

研究点 (1)

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