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临床试验/ChiCTR2000030811
ChiCTR2000030811进行中(未招募)早期 1 期

提升肺癌患者心理弹性的病人叙述式干预方案的构建

湖南省自然科学基金(#2018JJ3714)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
心理弹性量表( CD-RISC)

研究概览

简要总结

构建提升肺癌患者心理弹性的病人叙述式干预方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
在本研究中,对研究对象、数据采集及分析人员施盲。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2)经病理标准诊断为肺癌;
  • 3)意识清楚,能正确表达自己的意愿;
  • 4)经知情同意并签署知情同意书,自愿加入研究项目。

排除标准

  • 既往有精神病史者;
  • 有严重认知功能障碍及视听障碍者;
  • 近期遭受过其他重大心理创伤。
  • 同时参与其他相关研究或中途退出者。

研究组 & 干预措施

干预组

叙述式干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

心理弹性量表( CD-RISC)

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

癌症患者自我管理效能感量表(SUPPH)

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

社会支持量表

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

医学应对方式

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

抑郁量表

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

焦虑量表

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

生活质量量表

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

自尊量表

时间窗: 干预前、干预结束时即刻、干预结束后三个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖南省自然科学基金(#2018JJ3714)

研究点 (1)

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