ChiCTR1900022910尚未招募不适用
提升肺癌患者术后康复管理自我效能感的干预研究
湖南省自然自然科学基金（12JJ6095）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 自我效能
研究概览
简要总结
完善基于提升 NSCLC 患者自我效能感的术后综合康复管理的方案，并通过随机对照试验设计验证该干预方案的短期与长期效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 收集资料者单盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •①经临床内镜及病理学明确诊断的原发性 NSCLC 患者；②年龄在 18 周岁以上；③了解自己病情且即将行肺叶切除手术者；④对本研究内容知情，愿意参加本研究，能够合作，并签署知情同意书； ⑤Karnofsky（KPS）功能状态评分≥60 分；⑥出院后有电话可以联系到。
排除标准
- •①既往有精神异常的或正在接受精神健康方面治疗的患者；②既往有人格障碍、智力障碍、脑损伤或脑部疾病；③合并其他器官恶性肿瘤者；④术中或术后并发严重并发症者或手术切除发现已转移者；⑤语言沟通障碍；⑥骨折或行四肢手术者；④研究期间使用了影响免疫指标药物的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
常规护理模式+实施基于提升自我效能感的 NSCLC 患者术后综合康复管理方案
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
自我效能
生存质量
术后生存率
次要结局
- 主观幸福感
- 应对方式
- 社会支持
- BODE 指数
- 静态肺功能
研究者
研究点 (1)
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