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临床试验/ChiCTR2200064361
ChiCTR2200064361进行中(未招募)早期 1 期

非小细胞肺癌患者围手术期症状群干预模式构建及临床应用

国家自然科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2022年4月9日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
症状

研究概览

简要总结

构建基于前期肺癌患者围手术期症状群的动态评估、文献回顾关联的炎症因子、动态症状模型及个人和家庭自我管理理论模型的干预模式及临床实施,明确该模式对降低肺癌患者围手术期症状群严重程度、减轻炎症反应、改善机体功能状态及生活质量的作用效果;为临床肺癌患者的心理社会康复提供理论依据和实践方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 经病理学诊断为原发性 NSCLC 的患者,拟入院进行解剖性肺叶切除术;年龄≥18 岁;明确自身病情和癌症诊断;具有一定的理解和语言表达能力并同意参加本研究者。

排除标准

  • 既往或目前有精神疾病和意识障碍;合并其他恶性肿瘤或其他严重威胁生命疾病者;KPS 评分≤60 分;术前接受新辅助放化疗或免疫治疗者。

研究组 & 干预措施

干预组

非药物干预

结局指标

主要结局

症状

次要结局

  • 炎症因子
  • 功能状态
  • 生活质量

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目

研究点 (1)

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