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临床试验/ChiCTR2000039061
ChiCTR2000039061进行中(未招募)不适用

全周期肺癌患者康复基线评估及体能干预研究

国家重点研发计划,项目编号为 2018YFC2002300 及 2018YFC20023012 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 114 人开始时间: 2020年10月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
114
试验地点
2
主要终点
最大摄氧量

研究概览

简要总结

对肺癌患者常见功能障碍基线数据调研,给予肺癌患者结合有氧及抗阻的体能康复训练等,观察常见功能障碍改善情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
16 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 诊断为肺癌,诊断标准符合原发性肺癌诊疗规范(2018 年版);
  • 3) MMRC 呼吸功能分值≤2 分;
  • 4) 签署知情同意书, 并能够依照方案完成试验者。

排除标准

  • 既往有严重的心、肺、肝、肾等重要脏器功能衰竭者,不可控的高血压、心律失常、严重冠心病、糖尿病合并症控制欠佳者;
  • 2)病情恶化,或合并及其他系统严重疾病不能胜任试验的;
  • 严重言语、注意力、听觉、视觉、智力、精神或认知障碍;既往有认知障碍、神经精神病史、药物滥用及酗酒史;严重痉挛或疼痛;
  • 不能配合功能评估,依从性不好者;
  • 近期参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

体能训练

对照组

康复宣教

结局指标

主要结局

最大摄氧量

次要结局

  • 6 分钟步行试验

研究者

发起方
国家重点研发计划,项目编号为 2018YFC2002300 及 2018YFC2002301

研究点 (2)

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