ChiCTR2100049082尚未招募4 期
艾司氯胺酮用于老年髋部手术病人术后镇痛
麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
评估艾斯氯胺酮用于老年髋部手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受髋部手术的患者；
- •2.年龄在 65 周岁以上，性别不限；
- •3.ASA 评分为Ⅰ-Ⅲ级；
- •4.试验前详细了解试验内容且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
- •合并严重并发症、精神疾病、严重肝肾功能障碍、呼吸功能不全、循环不稳定等的患者；
- •对艾司氯胺酮活性成分或所使用的麻醉药物过敏者；
- •有眼压升高（如青光眼等）、颅内压升高风险患者；
- •合并严重高血压、冠心病、糖尿病患者；
- •依从性差或滥用药物者；
- •无法与研究者进行有效沟通或根据研究者认为不合适者。
研究组 & 干预措施
对照组
舒芬太尼
干预措施: 舒芬太尼
实验组 1
艾斯氯胺酮
实验组 2
艾斯氯胺酮+舒芬太尼
结局指标
主要结局
疼痛评分
PCA 次数
次要结局
- 术后谵妄
- 恶心呕吐
- 呼吸抑制
研究者
研究点 (1)
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