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临床试验/ChiCTR2100048142
ChiCTR2100048142尚未招募不适用

急性脑梗死早期复发与认知障碍的临床研究

省部共建重点项目资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
神经功能评分

研究概览

简要总结

主要目的:探讨其可能的发生机制,为卒中复发的防治提供新的思路,将是卒中二级预防上的重大进展,具有重要的科学及临床意义,也是防治卒中复发和卒中预后研究中的重要目标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 2.头颅 MRI 检查确诊为急性脑梗死;
  • 4.能够配合体格检查和认知功能检测,并接受随访观察;
  • 5.患者及其家属签署知情同意书。

排除标准

  • 既往史:既往患有颈内动脉瘤或动静脉畸形。既往脑部手术史或出血性脑卒中。在 3 个月内患有脑梗死;
  • 心脏疾病:感染性心内膜炎或怀疑感染性栓子,心包炎,心室血栓形成,心脏壁的动脉瘤,或严重心脏衰竭等;
  • 严重的疾病:癌症,艾滋病,痴呆,肾功能衰竭,肝疾病,例如肝衰竭,肝硬化,门静脉高压和活动性肝炎等;
  • 临床检查:意识不清(NIHSS> 25);

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

神经功能评分

次要结局

  • 认知功能评分

研究者

发起方
省部共建重点项目资金

研究点 (1)

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