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临床试验/NCT01347593
NCT01347593已完成4 期

Prophylactic Ceftizoxime (Cefizox) for Elective Cesarean Delivery in Soba Hospital Sudan

University of Khartoum1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2011年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
reducing post Cesarean section febrile morbidity

研究概览

简要总结

Ceftizoxime (Cefizox) will reduce post Cesarean delivery febrile morbidity.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
None

入排标准

年龄范围
14 Years 至 45 Years(Child, Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Elective Cesarean section

排除标准

  • Diabetes severe anaemia allergy

研究组 & 干预措施

ceftizoxime (cefizox) injection

Experimental

ceftizoxime (cefizox) as single dose of 1 g at the interval of 30-60 minutes before the incision

干预措施: ceftizoxime (Drug)

结局指标

主要结局

reducing post Cesarean section febrile morbidity

时间窗: 4 days

reducing infection rate

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ishag Adam

Professor

University of Khartoum

研究点 (1)

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