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临床试验/ChiCTR1800020252
ChiCTR1800020252尚未招募回顾性研究

关于危重症患者预后评价指标的研究分析

医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,465 人开始时间: 2018年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,465
试验地点
1
主要终点
乳酸

研究概览

简要总结

观察入 ICU 后 24 小时多项指标与重症患者预后的关系,从而肯定其对患者的预后的预测价值。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
4 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 所有入 ICU 时间大于 24 小时的患者

排除标准

  • 缺少所需要指标的病例;自动出院的病例。

研究组 & 干预措施

Case series

无干预

结局指标

主要结局

乳酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院资助

研究点 (1)

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