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临床试验/ChiCTR2400079764
ChiCTR2400079764尚未招募不适用

患者围术期急性疼痛的脑电特征

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑电功率、频谱

研究概览

简要总结

采集患者术前、术中、术后脑电图数据,揭示患者围术期急性疼痛的脑电特征,指导围术期采取更有效的镇痛策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)ASA:I-III 级
  • 2)年龄:18 岁-80 岁
  • 3)在全身麻醉下行大手术患者
  • 4)预计术后住院时间至少两天

排除标准

  • 1)不能配合完成脑电监测或量表测试者
  • 2)既往有中风、癫痫或痴呆等主要神经系统疾病及相关药物服用史
  • 3)抑郁症等主要精神疾病及相关药物服用史
  • 4)临床诊断为慢性疼痛,疼痛持续或间歇性持续 3 个月以上,和慢性疼痛药物滥用史
  • 5)术中出现过心跳骤停和心肺复苏等严重不良反应者
  • 6)术后需要送 ICU 的患者

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

脑电功率、频谱

时间窗: 术前 10min,术中,术后 PACU,术后 1d,术后 2d

疼痛评分

时间窗: 术后 PACU,术后一天,术后 2 天

围术期镇痛药物使用量

时间窗: 术后 1d,术后 2d

次要结局

  • 外周血炎性因子(术前 10min,术后 1d,术后 2d)
  • 恢复质量量表(术后 1d,术后 2d)
  • 抑郁评分 PHQ-9
  • 恢复质量评分
  • 镇痛药物使用情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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