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临床试验/NCT01091753
NCT01091753已完成4 期

Effect of Nocturnal Administration of Anti-hypertensive Medications in NoN-dippers

Yonsei University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2008年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
28
试验地点
1
主要终点
IMT(intima media thickness) Measure data(Sono)

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the effect of nocturnal administration of Anti-hypertensive medications in Non-dippers.

Efficacy variables.

  1. ECHO
  2. 24hr. horter
  3. IMT
  4. BUN/crea, urine analysis (microalbulinuria
  5. Cardio vascular event. "

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Essential hypertension (stage 1-2)
  • 24hr. holer : non-dipper
  • Age 18 ~70.

排除标准

  • Any known malignant disease
  • Renal failure , creatinine >2.0mg/dl
  • Liver disease

研究组 & 干预措施

morning administration group

Placebo Comparator

干预措施: Valsaltan, amlodipine (Drug)

nocturnal administration group

Experimental

干预措施: Valsaltan, amlodipine (Drug)

结局指标

主要结局

IMT(intima media thickness) Measure data(Sono)

时间窗: 36 months

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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