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Clinical Trials/ChiCTR1900025222
ChiCTR1900025222Not yet recruiting治疗新技术临床试验

右美托咪定或颈丛神经阻滞用于全麻下甲状腺手术患者的临床研究

自筹0 sites90 target enrollmentStarted: August 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
90
Primary Endpoint
视觉模拟量表评分

Study Overview

Brief Summary

本研究将比较右美托咪定和颈丛神经阻滞对全麻下甲状腺手术术后疼痛、伤口引流量及舒适度影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18~60 岁,ASA I-II 级,因单纯性甲状腺腺肿(甲状腺肿大 1-2 级)或甲状腺腺瘤行甲状腺手术的患者

Exclusion Criteria

  • 不愿参加或者中途退出;曾行颈部手术;围术期存在重要器官功能不全;严重的心动过缓、病窦综合征等严重心律失常;插管困难或插管次数≥3 次;神经或精神病史不能合作;最近使用类固醇或阿片类药物或其他镇痛药;对研究使用药物过敏或存在颈浅丛神经阻滞的禁忌症。

Arms & Interventions

对照组

常规治疗

颈浅丛组

颈浅丛神经阻滞

右旋美托咪定组

静脉泵注右旋美托咪定 DEX

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟量表评分

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

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