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临床试验/ChiCTR2000031264
ChiCTR2000031264尚未招募早期 1 期

不同给药方式右美托咪定应用于超声引导下颈神经通路阻滞的效果分析

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年3月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

比较通过静脉及局部注射两种不同给药方式给予相同单位体重浓度右美托咪定联合局麻药在超声引导下颈神经通路阻滞效果,为甲状腺手术患者术后快速康复提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I~III 级;
  • 择期行甲状腺肿物切除术。

排除标准

  • 5.心率<50 次/min 或 II-III 型房室传导阻滞;
  • 6.慢性疼痛、精神或神经系统疾病者;
  • 7.严重心脑血管疾病、肝肾功能不全者。

研究组 & 干预措施

Con 组

罗哌卡因颈神经通路阻滞

D1 组

右美复合罗哌卡因行颈神经通路

D2 组

罗哌卡因颈神经通路联合静脉右美

结局指标

主要结局

VAS 评分

时间窗: 拔管后 0,2,4,8,12,24h

次要结局

  • 病房首次追加镇痛药物时间
  • 术后并发症(嗜睡,窦缓,恶心,呕吐,声嘶,咽痛)

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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