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临床试验/ChiCTR-IPR-16007742
ChiCTR-IPR-16007742进行中(未招募)早期 1 期

右美托咪定和硫酸镁对超声引导下腋路臂丛神经阻滞镇静和镇痛的影响

博士研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
感觉阻滞起效时间

研究概览

简要总结

评价和比较在超声引导下行腋路臂丛神经阻滞时,罗哌卡因和利多卡因混合局麻药中加入右美托咪定或硫酸镁对患者镇静和镇痛效果的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 在超声引导下腋路臂丛神经阻滞,拟行急诊或择期手及前臂手术、ASAΙ--Ⅱ级的患者

排除标准

  • 对局麻药、右美托咪定或硫酸镁过敏史,周围神经和中枢神经系统疾病,穿刺部位感染,严重肝、肾、心肺疾病,凝血异常,酒精和 / 或阿片类药物滥用史,慢性疼痛,病态肥胖,孕妇和哺乳期妇女

研究组 & 干预措施

右美组

臂丛神经阻滞用药:0.25%罗哌卡因+1%利多卡因混合液 30ml+0.75μ g/kg 右美托咪定 3ml

硫酸镁组

臂丛神经阻滞用药:0.25%罗哌卡因+1%利多卡因混合液 30ml+150mg 硫酸镁 3ml

对照组

臂丛神经阻滞用药:0.25%罗哌卡因+1%利多卡因混合液 30ml+生理盐水 3ml

结局指标

主要结局

感觉阻滞起效时间

运动阻滞起效时间

感觉阻滞持续时间

运动阻滞持续时间

镇痛时间

术后 12h 镇痛药剂量

次要结局

  • BIS 值

研究者

发起方
博士研究生经费

研究点 (1)

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