ChiCTR1800016112进行中（未招募）不适用
纳布啡复合罗哌卡因用于超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞有效性的临床随机对照研究
研究生培养经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Duration of sensory block
研究概览
简要总结
1.寻找一种起效快，持续时间长且不良反应少的药物用于臂丛神经阻滞以达到麻醉效果。 2.观察纳布啡复合罗哌卡因用于超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •锁骨上臂丛神经阻滞下实施手臂，前臂或者手部手术的患者
排除标准
- •对罗哌卡因或纳布啡过敏的患者
- •肝功能，肾功能或者心肺功能明显异常者
- •长期服用镇痛药者，出血体质，以及穿刺部位感染者
- •神经、精神以及神经肌肉疾病患者
研究组 & 干预措施
组 3
罗哌卡因+纳布啡 20mg
组 1
罗哌卡因
干预措施: 罗哌卡因
结局指标
主要结局
Duration of sensory block
Duration of motor block
Onset of sensory block
onset of motor block
次要结局
- Duration of analgesia
- Adverse events
研究者
研究点 (1)
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