CTR20191130已完成不适用
健康志愿者空腹 / 餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两制剂、两周期交叉的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2019年6月6日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数：包括 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康受试者空腹及餐后状态下，单剂量口服广州白云山明兴制药有限公司生产的受试制剂吡嗪酰胺片（规格：0.5g/片）或 DAVA PHARMACEUTICALS INC 生产的参比制剂吡嗪酰胺片（规格：0.5g/片），分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的健康人，男女皆可；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 18.5~26.5 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •在未来 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
- •存在任何血液循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病，或 3 个月内的手术史；
- •存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），尤其是对试验药物过敏者；
- •筛选前 3 个月内接种过疫苗者；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其它临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献过血或失血≥400mL 或接受输血或使用血制品或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •筛选前 3 个月内每天吸烟大于 5 支或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；3 个月酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者，或不同意在试验期间避免饮酒者；
- •妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前 14 天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；
- •筛选前 1 年内有药物滥用史或使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，或尿液成瘾药物（亚甲二氧基甲安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者；
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •给药前 14 天内使用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药、功能性维生素、保健品等）者；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查结果为阳性者；
- •给药前 48 h 内，食用任何含有咖啡因的饮料或食品（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料或食品者；
- •静脉采血困难或不耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不接受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）；
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数：包括 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 安全性评价指标：包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状观察、生命体征监测，12-导联心电图和体格检查等(整个试验过程)
研究者
潘碧妍
广州白云山明兴制药有限公司
研究点 (1)
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