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临床试验/ChiCTR-OOC-17013635
ChiCTR-OOC-17013635尚未招募不适用

研究真实世界中 SCS 和 CCI 对非小细胞肺癌患者的预后作用

研究单位提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

研究住院治疗的非小细胞肺癌患者中,两套共病评分方法(SCS 和 CCI)与 OS、住院日期、费用之间的相关性,以及是否存在年龄、性别、PS 评分、临床分期上的差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 在研究单位诊断为原发性非小细胞肺癌并住院治疗的患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Cases

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 住院日期
  • 住院费用
  • 体能状态评分
  • 临床分期

研究者

发起方
研究单位提供

研究点 (1)

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