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临床试验/ChiCTR1800017128
ChiCTR1800017128进行中(未招募)4 期

评价中医药干预冠心病患者 PCI 术后心血管复合终点事件的注册登记研究

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
6,000
试验地点
1
主要终点
心血管复合终点事件

研究概览

简要总结

构建规范的中医药治疗冠心病 PCI 术后患者临床资料数据平台,系统评价中成药干预对冠心病患者心血管复合终点事件以及临床症状、生活质量的作用,分析 PCI 术后不同中成药应用规律,寻找合理的中药干预靶点,指导临床合理用药。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 在入选期(2016 年 1 月至 12 月)内,在阜外医院明确诊断为冠心病、并接受 PCI 手术治疗、充分了解本研究目的、愿意参与本研究的患者。

排除标准

  • 年龄<=18 岁;存在认知、交流等功能障碍

研究组 & 干预措施

Case series

中医药治疗

结局指标

主要结局

心血管复合终点事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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