跳至主要内容
临床试验/EUCTR2010-018696-21-FR
EUCTR2010-018696-21-FR进行中(未招募)不适用

Etude de l’évolution de la réponse immunitaire Th17 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et traités par tocilizumab après échec des autres thérapies - TOCI 17

CHU DIJO0 个研究点开始时间: 2010年2月15日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - personne ayant donné son consentement écrit
  • - Patient affilié à un régime de sécurité sociale
  • - Age > 18 ans
  • - Patient présentant une polyarthrite rhumatoïde avec indication de traitement par tocilizumab (AMM)
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - personne non affiliée à un régime de sécurité sociale
  • - Age < 18 ans
  • - Femme enceinte
  • - Contre indications au traitement par Tocilizumab (cf RCP du RoActemra® en annexe 12)
  • - tout patient ne répondant pas aux critères d’inclusion
  • NB : les précautions d’emploi et mise en garde spéciales détaillées dans la RCP du RoActemra® (annexe 12), seront appliquées : infections, dépistage et traitement d’une tuberculose latente avant de débuter le traitement, surveillance du taux de transaminases, de plaquettes et de polynucléaires neutrophiles… (liste exhaustive dans la RCP du RoActemra®, annexe 12, rubrique 4.4)

研究者

发起方
CHU DIJO

相似试验