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临床试验/ChiCTR2200065720
ChiCTR2200065720尚未招募早期 1 期

观察性研究:不同卵巢储备的高龄女性的颗粒细胞转录组学景观

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
MII 卵数

研究概览

简要总结

探讨不同卵巢储备的高龄不孕女性颗粒细胞的转录组学景观。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
35 至 42(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.35-42 岁行 IVF-ET 的女性,且采用拮抗剂方案;
  • 2.预期 NOR(normal ovarian responder):7 ≤ 基础窦卵泡数目(AFC) ≤ 15;1.2 ng/ml ≤ 抗缪勒试管激素(AMH)≤ 4 ng/ml; 基础卵泡刺激素水平(FSH)< 10 mIU/ml;
  • 3.既往无卵巢低反应或高反应的 IVF 周期取消史;预期 DOR(normal ovarian responder): 基础窦卵泡数目(AFC) ≤5;抗缪勒试管激素(AMH)≤1.2 ng/ml。

排除标准

  • BMI≥28kg/m^2;
  • IVF/ICSI 尝试次数 ≥ 3 次;
  • 既往复发性流产史,反复种植失败史患者;
  • 生殖系统发育异常,男女双方染色体核型有一方异常者;
  • 内分泌紊乱(糖尿病、高催乳素血症、甲状腺功能不全、先天性肾上腺增生、库欣综合征或多囊卵巢综合征);
  • 未经治疗的中重度子宫内膜异位症、粘膜下子宫肌瘤、多发性子宫内膜息肉、盆腔炎、子宫畸形、Asherman 综合征和输卵管积水;
  • 目前正在参与另一项干预性临床试验或其他体外受精禁忌症。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

MII 卵数

转录组学景观

次要结局

  • 优胚率
  • 正常受精率
  • 获卵数
  • 卵巢过度刺激综合征发生率
  • 可用胚胎数

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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