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Clinical Trials/ChiCTR2400082863
ChiCTR2400082863Not yet recruitingNot Applicable

ICU 幸存者长期随访及症状轨迹研究

中国医科大学附属盛京医院1 site in 1 countryStarted: April 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
ICU 活动量表

Study Overview

Brief Summary

本研究旨在通过对 ICU 幸存者及照护者进行长期随访,评估患者的生理、心理和认知情况、生存率、生活质量等指标,探究 PICS 及 PICS-F 的动态变化及发展轨迹,分析相关影响因素,以全面了解 ICU 幸存者的康复过程和长期健康状况,为 PICS 的预防及干预提供科学依据,同时及时对幸存者照护者家属的心理症状及生存质量进行评估、判断、干预等,从多环节、多角度、多模式入手采取有效的干预措施,预防或减缓 PICS 和 PICS-F 的发生。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
横断面
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (2)ICU 住院时间≥48h;
  • (3)便于随访,自愿参与本研究。

Exclusion Criteria

  • (1)未达到出院标准,自行要求出院者;
  • (2)恶性肿瘤或患有其他严重慢性病;
  • (3)既往有 ICU 住院史,或随访中再次入住 ICU 者;
  • (4)沟通交流困难者;
  • (5)既往精神疾病史。

Arms & Interventions

观察组

Outcomes

Primary Outcomes

ICU 活动量表

蒙特利尔认知评估量表

医院焦虑抑郁量表

创伤后应激障碍量表-平民版

简明健康状况量表

事件影响量表-修订版

Secondary Outcomes

  • 医疗经济负担评估

Investigators

Sponsor
中国医科大学附属盛京医院

Study Sites (1)

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