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临床试验/ChiCTR-OON-15006708
ChiCTR-OON-15006708进行中(未招募)不适用

益母草注射液药物经济学评价研究

专项资金和自筹经费21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,400 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,400
试验地点
21
主要终点
产后出血率

研究概览

简要总结

1.评估益母草注射液临床实际使用中对产妇产后出血和子宫复旧的影响; 2.比较临床实际单独使用缩宫素注射液和益母草联合缩宫素注射液使用在预防产后出血及子宫复旧的药物经济学价值; 3.为益母草注射液临床合理使用、相关政策准入和医保决策提供科学的数据支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 临床实际使用益母草注射液和缩宫素注射液的产妇,包括阴道分娩和剖宫产分娩。

排除标准

  • 1.正在参加其它临床研究的产妇;
  • 2.有出血倾向者或凝血功能障碍者;
  • 3.妊娠合并症及并发症;
  • 4.研究者认为受试不适宜进入本项的其它因素。

研究组 & 干预措施

缩宫素注射液组

肌肉注射

益母草注射液组

肌肉注射益母草注射液

结局指标

主要结局

产后出血率

直接医疗成本

次要结局

  • 恶露时间
  • 效用指标
  • 生活质量

研究者

发起方
专项资金和自筹经费

研究点 (21)

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