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临床试验/ChiCTR-IOR-14005316
ChiCTR-IOR-14005316已完成不适用

右美托咪啶对剖腹产期间产后出血时使用欣母沛副作用发生率的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
病人满意度

研究概览

简要总结

观察右美托咪定对剖宫产术中使用欣母沛引起并发症的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Male

入选标准

  • 20-40 岁的年龄,身高 155-170 厘米和能够理解口头和书面中文。

排除标准

  • 长期使用阿片类药物止痛药物或非甾体类抗炎药,使用镇静药、 精神疾病。术前心率 (HR)低于 50bpm 与心房心室传导异常或节律不规则、 神经肌肉和内分泌疾病,或 a2-肾上腺素能受体激动剂的过敏反应或任何既往的剖宫产分娩的腹部手术。以及凝血异常或使用前列腺素药物的禁忌症患者。

研究组 & 干预措施

对照组

静注生理盐水 20mL

低剂量右美托咪啶组

低剂量右美托咪啶(0.5μg kg-1)静注

高剂量右美托咪啶组

右美托咪啶(1μg kg-1)静注

结局指标

主要结局

病人满意度

次要结局

  • 呕吐
  • 恶心
  • 血压升高

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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