ChiCTR2000040573已完成不适用
基于 NIM 网络代谢组学的儿童青少年抑郁症发病分子机制的研究
新疆维吾尔自治区自然科学基金（2019D01A13）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生物标志物
研究概览
简要总结
我们比较首发青少年抑郁症患者和首发成年人抑郁症患者与其相应的健康对照组在生物标志物如色氨酸、去甲肾上腺素、多巴胺、谷氨酸、γ-羟基丁酸及其代谢产物上的浓度差异。此外，我们分析这些生物标志物在青少年抑郁症患者治疗前后的浓度变化，并寻找与 HAMD 量表评分和 SDS 量表评分变动之间的联系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 7 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合《国际疾病分类》第 10 版（ICD-10）抑郁发作的诊断标准；
- •2.抑郁发作患者 17 项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Rating Scale 17，HAMD-17）评分≥17 分；
- •3.儿童青少年年龄 7-17 岁，成年人年龄 18-50 岁；
- •4.均征得受试者及监护人对本研究的知情同意。
排除标准
- •2.既往接受电休克治疗；
- •3.合并精神发育迟滞；
- •4.脑器质性精神障碍；
- •6.物质依赖或酒依赖；
- •7.有严重躯体疾病或躯体残疾。
研究组 & 干预措施
首发青少年抑郁组
抗抑郁药物治疗前及治疗后采血
青少年正常对照组
采血
首发成年人抑郁组
抗抑郁药物治疗前及治疗后采血
成年人正常对照组
采血
结局指标
主要结局
生物标志物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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