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临床试验/ChiCTR-ROC-17011800
ChiCTR-ROC-17011800尚未招募不适用

重症急性胰腺炎患者器官功能损害与肠粘膜屏障的相关性研究

纽迪希亚制药(无锡)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血淀粉酶

研究概览

简要总结

本研究拟通过分析比较早期或延迟给予肠内营养、给予短肽类肠内营养或整蛋白型营养制剂之间肠粘膜屏障恢复情况、器官功能预后以及住院费用、病死率等的差异,找到更适合我国重症急性胰腺炎患者的营养支持方案。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 急性胰腺炎诊断标准:符合下列 3 项特征中的 2 项:1)与急性胰腺炎相符合的腹痛;2)血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少高于正常上限值 3 倍;3)腹部影像学检查符合急性胰腺炎影像学改变。

排除标准

  • 研究对象排除标准:发病至就诊时间超过 72 小时;发病前存在严重基础疾病,如免疫缺陷、恶性肿瘤患者;慢性胰腺炎急性发作者;孕妇;不能或不愿合作者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

血淀粉酶

血液生化

细菌核酸

乳酸

次要结局

  • 住院天数

研究者

研究点 (1)

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