CTR20170433进行中（未招募）1 期
重组全人抗 PD-1 单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究
未提供26 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 225 人开始时间: 2017年5月18日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 225
- 试验地点
- 26
- 主要终点
- 研究期间出现的不良事件，包括生命体征、体格检查、12 导联心电图、临床实验室指标、ECOG 评分变化、不良事件与严重不良事件等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
初步研究 GLS-010 在晚期实体瘤患者，如胃癌、食管癌、尿路上皮癌、霍奇金淋 巴瘤、肺癌、肝癌、鼻咽癌，以及其他晚期肿瘤如外周 T/NK 细胞淋巴瘤、胆管癌等治疗中的抗肿瘤疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
- •男性或女性，年龄 18 至 75 岁（含 18 岁和 75 岁）；
- •（入选标准 3-1） 经影像学和组织学或细胞学证实的肿瘤患者； 剂量爬坡研究：晚期实体瘤患者（以胃癌、食管癌为主），无标准有效治疗方案，经标准治疗方案无效，或不耐受标准治疗方案的患者； 扩展研究：a)胃腺癌或胃食管交界处腺癌：经组织学或细胞学证实的、不可手术的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。无标准有效治疗方案，或经标准治疗方案无效，或不耐受标准治疗方案的患者。b) 食管鳞癌：经组织学或细胞学证实的、不可手术的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。无标准有效治疗方案，或经标准治疗方案无效，或不耐受标准治疗方案的患者。c) 尿路上皮癌：经组织学或细胞学证实的不可手术的局部晚期、或转移性尿路上皮癌（包括肾盂、输尿管、膀胱、尿道等部位）。受试者必须在至少一线含铂化疗后进展（如果受试者在含铂辅助治疗期间或之后 12 个月内复发，或者在含铂新辅助治疗期间或 12 个月内进展，则被视为已接受一线治疗），或不能耐受含铂化疗。d) 经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）：经组织学证实的 cHL。受试者必须为经至少二线全身治疗失败的复发或难治性 cHL（复发定义：肿瘤在最近一次治疗达完全缓解后在原发部位或其它部位出现新病灶；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后未达到完全缓解）且满足以下条件之一：a、自体造血干细胞移植未达缓解或缓解后复发；b、因化疗未达缓解、年龄或其它因素而无法接受自体造血干细胞移植。e) 肺癌：经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且无已知的 EGFR 敏感突变或 ALK 基因融合阳性。
- •（入选标准 3-2）受试者必须经过至少一线含铂类化疗后进展（如果受试者在辅助治疗期间或之后 6 个月内复发，或者在新辅助治疗期间或 6 个月内进展，辅助或新辅助治疗若为含铂化疗，则被视为已接受一线化疗）。f) 肝细胞癌：经组织学或细胞学证实、不适合手术或局部治疗的晚期肝细胞癌。受试者必须为 Child-Pugh 分级 A 级的受试者，接受过至少一线全身性治疗，可以为：a、化疗或索拉非尼失败或不耐受；b、拒绝化疗或索拉非尼的受试者。g) 鼻咽癌：经组织学或细胞学证实、不适合手术或局部治疗（包括放疗）的复发性或转移性鼻咽癌（只有颅底骨质局部复发病灶的受试者需排除）。受试者必须在至少一线含铂化疗后进展。h) 外周 T/NK 细胞淋巴瘤：经组织学证实的外周 T 细胞型淋巴瘤（PTCL）或结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型）（ENKTL）。受试者必须为经至少一线全身治疗失败的复发或难治患者（复发定义：肿瘤在最近一次治疗达完全缓解后在原发部位或其它部位出现新病灶；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后未达到完全缓解），且不适合接受放疗。i) 胆管癌：经组织学或细胞学证实的、不可手术切除的或转移性胆管癌（包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌）。受试者必须在至少一线化疗后进展，或不耐受或拒绝化疗。j) 基底细胞癌：经组织学证实的、不适合接受手术或其他治疗或经标准治疗后进展的皮肤基底细胞癌，包括：a)局部晚期基地细胞癌，至少有一个直径≥10mm 的可测量病灶；b)痣样基底细胞癌综合症，具有 3 个或以上病灶，且至少有一个病灶直径≥10mm。
- •筛选期可提供肿瘤组织蜡块或病理活检切片白片，或允许在筛选期进行肿瘤组织活检取材的患者；
- •体瘤按照 RECIST 1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10mm，或淋巴结病灶短径≥15mm；淋巴瘤按照 Lugano 2014 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 横断面影像淋巴结病灶长径> 15mm，或结外病灶长径> 10mm，同时 FDG-PET 检查呈阳性；
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为 0 至 1 分；
- •预计生存期不少于 12 周；
- •器官功能和造血功能必须符合以下要求：？ 血红蛋白（HGB）≥90g/L（淋巴瘤患者要求 HGB≥80g/L）；？ 白细胞计数（WBC）≥3×10^9/L（淋巴瘤患者要求 WBC≥2×10^9/L）；？ 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L（淋巴瘤患者要求 ANC≥1×10^9/L）；？ 血小板计数（PLT）≥100×10^9/L（淋巴瘤患者要求 PLT≥75×109/L）；？ 总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）；？ 天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5×ULN；若肝功能异常是由于肝癌或肿瘤肝转移所致，AST 或 ALT≤5×ULN；？ 血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN；？ 国际标准化比率（INR）或血浆凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN。
- •育龄期女性或男性受试者必须同意在签署知情同意后、研究期间及 GLS-010 最后一次给药后 5 个月内受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施。
排除标准
- •有脑膜转移或有症状的中枢神经系统转移者；
- •有症状的自身免疫性疾病的受试者（如以下，但不局限于：间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能降低[无临床症状的甲减或放化疗导致的甲减可纳入]；受试者患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）；
- •入组前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于或高于 10mg/天强的松）或其他免疫抑制药物治疗的受试者；
- •接种过抗肿瘤疫苗者，或筛选前 4 周内曾接受过具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗者；
- •曾经用过抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体、抗 CD137 抗体或抗 CTLA-4 抗体治疗（包括 Ipilimumab 或特异性作用于 T 细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物）；
- •在入组前 5 年内罹患其他恶性肿瘤者，除了接受过适当治疗的宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）＞10^3copies/mL 者，或丙型肝炎病毒抗体阳性者；梅毒阳性者；
- •有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •入组前 1 年内有活动性肺结核感染病史的患者
- •受试者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热＞38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •已知受试者既往对大分子蛋白制剂 / 单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分过敏者；
- •入组前 4 周内在其他临床试验中接受国内未上市的研究药物治疗的患者
- •入组前 2 周内接受过化疗、放疗、分子靶向治疗或大型手术治疗；之前治疗相关的具有临床意义的不良事件还未恢复至基线或≤1 级（脱发除外）；
- •有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如未控制的高血压、不稳定心绞痛或试验入组前 6 个月内发生心肌梗塞、或者控制不佳的心率失常（包括 QTc 间期男性≥450ms、女性≥470ms，QTc 间期以 Fridericia 公式计算）等；
- •间质性肺病或非感染性肺炎史（放射疗法引起的除外）；
- •近 1 年内有酗酒，吸毒或药物滥用史；
- •既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者；
- •研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。
- •在研究用药治疗前 4 周内注射抗感染的疫苗（如流感病毒疫苗，人类乳头状病毒疫苗）。在治疗期间内除了非活性疫苗，其它疫苗禁止使用
结局指标
主要结局
研究期间出现的不良事件，包括生命体征、体格检查、12 导联心电图、临床实验室指标、ECOG 评分变化、不良事件与严重不良事件等
时间窗: 首次给药后每周期监测，至末次治疗以后 28 天（+-7 天）
抗肿瘤疗效
时间窗: 首次给药后每 8 周一次。
次要结局
- 药代动力学参数(第 1 周期至末次周期或至提前退出访视)
- 剂量限制性毒性（DLT），MTD，及推荐 II 期剂量（RP2D）(首次给药后 28 天内)
- 免疫原性(第 1 周期至末次周期)
- PD-1 受体占有率(第 1 周期至末次周期)
- 无进展生存期（PFS）(研究期间)
- 总生存期（OS）(研究期间)
- 客观缓解率（ORR）(研究期间)
- 疾病控制率（DCR）：PR+CR 和 SD 受试者例数占总病例数的比率(研究期间)
- 缓解持续时间（DOR）(研究期间)
- 至疾病进展时间（TTP）(研究期间)
研究者
张萌
哈尔滨誉衡药业股份有限公司 / 无锡药明康德生物技术股份有限公司
研究点 (26)
Loading locations...