ChiCTR2200058528尚未招募不适用
术中机械功率对胸科手术患者术后肺部并发症的影响：前瞻性观察性研究
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 622 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 622
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺部并发症发生率
研究概览
简要总结
评估单肺期间机械功率与胸腔镜肺手术患者术后住院期间肺部并发症发生的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA：I-III 级；
- •3.择期行胸腔镜肺手术；
- •4.预计单肺通气时长＞1 小时；
排除标准
- •1.术前有神经肌肉系统疾病，颅内损伤或肿瘤，肺移植；
- •2.孕期、哺乳期女性；
- •3.合并急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征、严重慢性阻塞性肺疾病（GOLD 分级Ⅲ-Ⅳ级或在家接受无创通气或氧疗）；
- •4.持续性血流动力学不稳定或顽固性休克、心力衰竭Ⅲ-Ⅳ级（纽约心脏病协会心力衰竭分级标准）、急性冠脉综合征、慢性肾衰竭（肾小球滤过率＜30ml/min）或严重肝衰竭（如肝衰竭等）；
- •5.任何原因不能配合研究或患者的麻醉医生认为不宜纳入本试验；
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
术后肺部并发症发生率
时间窗: 术后住院期间
次要结局
- 术后肺部并发症严重程度分级(术后住院期间)
- 住院期间全因死亡率(术后住院期间)
- 全因死亡率(术后 30 天)
研究者
研究点 (1)
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