CTR20243134已完成生物等效性试验
健康受试者空腹和餐后单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2024年8月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞、Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：以沙库巴曲缬沙坦计 100mg（沙库巴曲 49mg/缬沙坦 1mg），苏州中化药品工业有限公司生产）与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（诺欣妥®，规格：以沙库巴曲缬沙坦计 100mg（沙库巴曲 49mg/缬沙坦 51mg），Novartis Farma S.p.A.生产, Novartis Pharma SchweizAG 持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片和参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）
- •男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
- •对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
- •有过敏体质者（两种或两种以上药物及食物过敏），或已知对沙库巴曲，或缬沙坦，或本品任何辅料过敏者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>450mL），或计划在研究期间（自筛选日至最后一周期出院），或计划在研究结束后一个月内献血；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种或研究期间计划进行疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或者不能保证试验期间放弃饮酒者；
- •筛选前 12 个月内使用过毒品者或有药物滥用史者；
- •在筛选前 12 个月内发生或正在发生有临床意义的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- •既往有血管性水肿病史，或胆汁性肝硬化，或胆汁淤积病史，或高血钾，或低血压病史， 或家族遗传病史，或传染病史者；
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品等者；
- •在筛选前 30 天内使用过任何抑制 / 诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。或任何改变胃肠道环境的药物（质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）。或能与沙库巴曲缬沙坦钠片发生相互作用的药物（如血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利、依那普利）、阿利吉仑、血管紧张素 II 受体拮抗剂、他汀类药物、西地那非、保钾利尿剂（如氨苯喋啶、阿米洛利）、盐皮质激素受体拮抗剂（如螺内酯、依普利酮）、钾补充剂或含钾的盐替代品、非甾体类抗炎药、锂剂、OATP1B1、OATP1B3、OAT3 抑制剂（如利福平，环孢菌素）或 MRP2 抑制剂（如利托那韦）等）者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL，种类包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）者，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用此类产品者；
- •筛选前 7 天内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物，或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意或不能停止食用此类食物者；
- •筛选前 2 周内剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乳糖不耐受者或不能耐受高脂高热标准餐者；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- •筛选前 30 天内存在显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验、使用过研究药品或非本人来参加临床研究者；
- •女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后 6 个月内有妊娠计划、不愿且并未采取有效的避孕措施（参见方案附录 1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品；
- •其他研究者认为不适宜参加临床研究者或受试者因个人原因无法参加研究者；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血生化、血常规、尿液分析、凝血五项）、感染四项、血妊娠检查（仅限女性）、12 导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；
- •入住药物滥用筛查结果阳性者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞、Tmax，λz，t1/2，AUC_%Extrap
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- 临床症状、生命体征、体格检查、心电图检查、实验室检查及不良事件(首次给药至试验结束)
研究者
王蓉
苏州中化药品工业有限公司
研究点 (1)
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