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Clinical Trials/ChiCTR2100043292
ChiCTR2100043292Active, not recruitingNot Applicable

高精度经颅直流电刺激对首发抑郁症快感缺失的疗效研究

上海市精神卫生中心院级课题1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: February 15, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
期待性与愉快性体验得分

Study Overview

Brief Summary

本研究目的在于采用高精度的 tDCS (HD-tDCS),基于新的评估工具从期待性愉快体验、即时性愉快体验以及动机缺损探究 tDCS 对首发抑郁症患者快感缺失的疗效。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 45 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1)符合美国精神疾病诊断标准(DSM-5)首发抑郁症诊断标准;
  • 2)Snaith 快感缺失量表的 14 个条目中至少有 1 个条目得分≥3 分;
  • 一个月内稳定采用 SSRIs 或 SNRIs 药物治疗;
  • 4)汉族,18-45 岁,男女不限;
  • 5)愿意参加研究并接受治疗。

Exclusion Criteria

  • 8 周内接受过 MECT、TMS 等其他干预治疗;
  • 局部脑损伤或神经系统等器质性疾病史;
  • 严重躯体疾病史;
  • 物质及 / 或酒精滥用及其他精神疾病患者。

Arms & Interventions

真刺激组

HD-tDCS 真刺激

伪刺激组

tDCS 伪刺激

Outcomes

Primary Outcomes

期待性与愉快性体验得分

Time Frame: 基线测量,干预后马上测量,一个月、三个月的追踪测量

选择困难任务的比例

Time Frame: 基线测量,干预后马上测量,一个月、三个月的追踪测量

Secondary Outcomes

  • Snaith 问卷得分(基线测量,干预后马上测量,一个月、三个月的追踪测量)

Investigators

Sponsor
上海市精神卫生中心院级课题

Study Sites (1)

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