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临床试验/ChiCTR2200059951
ChiCTR2200059951尚未招募早期 1 期

肺保护策略在机器人辅助腹腔镜妇科肿瘤的应用研究

其他1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本实验的目的是探讨肺保护策略在机器人辅助腹腔镜妇科肿瘤中产生的影响,评估是否可以减少术中肺损伤的发生,达到围术期脏器保护策略,为临床工作提供更好的麻醉管理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 分级 I-III 级。

排除标准

  • 1.术前合并明显肺部疾病如 COPD 3 级肺部感染等;
  • 2.既往有肺部手术史;
  • 3.呼吸空气 SpO2<95%;
  • 4.无法配合肺功能检查;
  • 6.严重心功能不全、肝肾功能不全患者;
  • 7.患者拒绝参与该临床试验。

研究组 & 干预措施

常规组

空白对照

个体化 PEEP 组

滴定个体化 PEEP

等比通气联合个体化 PEEP

等比通气并滴定个体化 PEEP

结局指标

主要结局

肺功能

次要结局

  • 炎症因子
  • 肾功能
  • 氧化应激

研究者

发起方
其他

研究点 (1)

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